重磅上新！我司上线翻译组学全套测序技术服务，补齐转录组与蛋白组之间的研究空白，一站式提供 Polysome profiling、Polysome-seq、RNC-seq、 Ribo-seq、Disome-seq全套方案。覆盖动物、植物、微生物全物种；适配动物的心肝脾肺肾，植物的根、茎、叶、花、种子、果实等不同器官与组织类型的研究，可同步解析叶绿体、线粒体细胞器翻译调控。标准化实验流程 + 深度定制化生信分析，高效助力基因调控、抗逆胁迫、污染物降解、发育机制课题深度挖掘。
1、Ribo-seq通过捕获核糖体保护的RNA片段（RPFs），与RNA-seq数据联合计算翻译效率（TE = Ribo-seq丰度 / RNA-seq丰度），直接量化基因在翻译层面的调控强度。也可以发掘ncRNA的功能特征，鉴定新的smORF和微蛋白。
技术流程
技术优势
能够检测核糖体密度分布；
明确核糖体位置信息；
发现新的非典型ORFs；
破译翻译调控机制。
2、RNC-seq—研究翻译复合物的组成和活性，以及挖掘潜在可翻译的非典型RNA
RNC-seq（Ribosome-Nascent chain Complex RNA-seq，核糖体-新生肽链复合物测序）是以核糖体-新生肽链复合物（RNCs）为对象，富集正在翻译的mRNA，随后进行RNA测序。通过RNC-seq可知哪些基因正在翻译，以及翻译起始效率；可通过翻译机制研究弥补转录组测序差异表达基因过多或过少的问题；还能寻找可变剪接异构体；同时也可以分析来源于circRNA或lncRNA的ORF，预测可能翻译的circRNA或lncRNA
技术流程
技术优势
实验操作较简便；
较长的片段建库，排除了潜在的污染物(如调控性小RNA)；
可回收全长翻译态 mRNA，保留 UTR 信息。长片段更可能跨越mRNA和circRNA/lncRNA的剪接位点，更有利于挖掘选择性剪接(AS)异构体或经过可变剪接的lncRNA或circRNA。
与RNA-seq结合使用，可通过计算翻译比率，评估哪些mRNA剪接变体在全基因组范围内翻译。
3、Disome-seq-分析双核糖体或核糖体碰撞事件研究特定的翻译调控机制
Disome-seq是基于Ribo-seq发展的技术，通过分离核糖体-RNA复合物，用RNase进行酶切消化，裸露的RNA被酶切，而核糖体保护的RNA得以保留。然后分离纯化得到双核糖体保护的RNA片段，进行建库测序。Disome-seq可针对双核糖体碰撞发生的RNA进行分析，有利于研究共翻译等特殊翻译调控机制。
技术优势
揭示全局RNA中碰撞双核糖体的足迹；
针对性研究翻译停滞、共翻译等特殊的翻译调控事件。
实验流程
4、Polysome-seq
Polysome-seq是在polysome profiling的基础上，提取多聚核糖体各组分样本中的RNA，进行RNA-seq测序，深入分析特定mRNA的翻译状态和多聚核糖体分布特征。
技术优势
polysome profiling能直观反映细胞和组织内的翻译状态；
对胞质RNA翻译水平分级，可针对感兴趣组分进一步分析不同的翻译机制；
结合高通量测序可全面、精准、高通量反映翻译组概况。
实验流程
5、不同技术对比
这些翻译组学研究技术各有优势，研究者可以根据具体的研究目的和实验条件选择合适的技术。
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