siPOOL文库，使您获得值得信赖的RNAi筛选结果

siPOOL文库：改进和节省您的RNAi筛选实验

siPOOL文库中的每个基因均被混池化的30条siRNA靶向

为什么要做RNA干扰（RNAi）？

RNA干扰（RNAi）是一种广泛用于研究基因功能的基因沉默工具。这是由于它拥有多种优势：易于使用、适用于各种细胞类型、类似药物的特性、可快速获得结果等。然而，合成的短干扰RNA（siRNAs）通常会存在脱靶效应，这将导致实验结果的不稳定，因此后续还需要开展更多的验证工作，既费时又费力。 如果采用高复杂度的siRNAs池（简称siPOOLs），可以大大降低脱靶效应，进一步提高RNAi方法在基因功能研究中的可靠性和效率。

siPOOLs如何提高特异性？

siPOOLs是由优化设计合成的30条siRNA组成的复杂混池。采用高复杂度的混池方法，使每条siRNA的浓度均相应降低，致使特异性siRNA的脱靶效应得以稀释。相反地，siPOOLs具有较高的转录组覆盖率，可以进一步提高基因敲除的效率。由此产生的功能表型结果也更加的可靠，重复性也更好。

左：在相对较高的浓度下使用单个siRNA或低复杂度siRNA池，以实现有效的敲除。然而，高浓度可能会导致普遍的脱靶效应，从而产出易变的结果。右：siPOOLs是由30条特定的siRNAs构成的复杂混池，具有不同的种子序列，能够较大限度地覆盖靶标基因。采用混池化方法将每条siRNA的浓度降低。较低的浓度可有效消除脱靶效应，并提高基因沉默结果的可靠性。

我们提供专业的技术支持

我们的团队是由具备多年RNAi筛选经验的专家组成，在siRNA设计和RNAi筛选数据分析（包含siRNA和基于shRNA的筛选）方面有深入的专业研究，可以为您的RNAi检测开发和筛选研究提供科学、专业的技术支持。

与时俱进的siPOOL文库

为了确保siPOOLs针对当前注释的基因，设计团队会根据新版的RefSeq注释不断更新siPOOL的设计。

通常，siPOOLs产品采用携带条形码的离心管。也可根据客户需求定制96孔板或384孔板布局的siPOOLs产品。

运输和保存

siPOOL库，以悬液的形式保存，常温（RT）下运输。如有特别要求，siPOOL也可以干粉形式运输。siPOOL库可以稳定地在RT下运输至少4周。到达后，siPOOL库应存储在-20℃至-80℃。在这样的条件下，siPOOL库至少稳定保存两年。如果siPOOL库以干粉形式运输，siPOOL需采用无RNase的水进行重悬。

在客户收到（或重悬）siPOOLs产品后，我们建议您将siPOOLs分装成小体积，存储在-20℃到-80℃条件。为了达到最佳效果，尽量减少反复冻融的次数。在良好的储存条件以及规范的操作处理下，siPOOLs可稳定保存至少2年。

引用文献

Hannus M. et. al.: siPools: highly complex but accurately defined siRNA pools eliminate off-target effects. Nucleic Acids Res 42(12): 8049-61(2014)

Marine S. et. al.: Common Seed Analysis to Identify Off-Target Effects in siRNA Screens. Journal of Biomolecular Screening 1-9 (2011)

Jackson A. et. al.: Expression Profiling reveals off-target gene regulation by RNAi. Nature Biotechnology (2003)