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唾液拭子DNA提取试剂盒(磁珠法)

更新时间:2025-01-22

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厂商性质:生产厂家

生产地址:

简要描述:
核酸提取
品牌mich



    • 样本采集1. 采集前30 min内应避免进食或者饮水,可先用清水轻轻漱口。2. 取一根医用拭子或消毒棉签(手不要碰触拭子部位),深入口腔,紧靠脸颊内侧来回刮拭20次(不时旋转棉签,为确保样本量可适当增加刮拭次数),需充分接触口腔粘膜。3. 将拭子头折断在样本管中,马上加入拭子保存液,原则上以淹没拭子为准,一般1 mL拭子保存液可以保存1~3根拭子。如果样本为唾液则直接加入等体积的拭子保存液(或者裂解液)进行下一步。4. 盖紧盖子,颠倒混匀数次,加有保存液的样品可在室温较长时间的保存,-20℃长期保存,其中基因组DNA可以保持较好的完整性。注意:建议在10 min内完成整个拭子采集过程,最多不要超过30 min,否则提取得到的基因组DNA会产生较多弥散。★ 样本的消化与裂解1.如采用的是保存液保存拭子,请保持拭子在保存液中30 min以上,颠倒混匀5~10次,然后加入300 μL裂解液(唾液:吸取300 μL样本加入装有300 μL裂解液的新样本管中),涡旋混匀20~30 s,在同一管中加入30 μL蛋白酶K,涡旋60 s混匀。2.将样品管放置在预热至56℃的恒温振荡器上,1200 rpm震荡30 min,结束后瞬时离心。★ 上机提取32位提取仪提取方法1.取出预封装试剂板,低速瞬时离心后,小心揭去铝膜,待用;2.32位提取仪加样方法:从消化完毕的样本管中吸取400 μL样品,加入至试剂板的第1/7 列,再吸取400 μL样品,加入至试剂板的第2/8列。3.打开核酸提取仪,将试剂板固定在相应的位置,并插入磁棒套,运行程序“口腔拭子DNA提取"。4.仪器完毕后,将试剂板中第6/12列中的洗脱液转移至新的EP管中,并做好标记。96位提取仪提取方法1.取出预封装试剂板,低速瞬时离心后,小心揭去铝膜,待用;2.96位提取仪加样方法:从消化完毕的样本管中吸取400 μL样品,加入至试剂板的第1板,再吸取400 μL样品,加入至试剂板的第2板。3.打开核酸提取仪,将试剂板固定在相应的位置,并插入磁棒套,运行程序“口腔拭子DNA提取"。4.仪器完毕后,将试剂板中第6板中的洗脱液转移至新的 EP 管中,并做好标记。192位提取仪提取方法1.取出预封装试剂板,低速瞬时离心后,小心揭去铝膜,待用;2.192位提取仪加样方法:从消化完毕的样本管中吸取500 μL样品,加入至试剂板的第1板。3.打开核酸提取仪,将试剂板固定在相应的位置,并插入磁棒套,运行程序“唾液&拭子"。4.仪器完毕后,将试剂板中第5板中的洗脱液转移至新的EP管中,并做好标记。















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