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组织 DNA提取试剂盒

更新时间:2025-01-22

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厂商性质:生产厂家

生产地址:

简要描述:
核酸提取
品牌mich


    • 一、样本预处理:1.取5~10 mg动物组织,在研钵中加入液氮充分碾磨。2.将研磨好的粉末迅速转移到预先装有300 μL裂解液1和20 μL蛋白酶K的离心管中.注:如使用组织研磨仪钢珠研磨,可在研磨后将300 μL裂解液1和20 μL蛋白酶K加入到研磨管中。3.在65°C下,震荡(900~1200 rpm)孵育10min。。注: 样本消化完成后,如果有组织碎片,建议12,000 rpm离心1 min去除残留杂质。注:如果需要去除RNA,加入5-10 μL RNA酶,室温放置10 min。二、32通道全自动提取仪上机提取流程:1.转移300 μL上清至96孔样品板中装有结合液2的第1/7列。2.将96孔板置于核酸提取仪中。3.将磁棒套推入磁棒套卡槽内。4.启动“组织DNA提取"程序,开始提取。5.程序结束后,核酸位于第6/12列的洗脱液7中,可用于后续实验。三、Chemagic 360自动化流程预处理:1.上机前应先检查缓冲液容器中是否都含有足够的缓冲液。2.点击应用程序,启动后,等待机器自检。3.自检完成后,选择程序“prime manifolds H96 all 360 V150116.che",开始预填充管路。上机提取:1.转移300 μL上清至96孔板中。2.板位1:在磁棒套架上放入磁棒套。3.板位2:放入装有上清液的96孔板,加入500 μL结合液2。4.板位3:在96孔板中加入700 μL洗涤液3和20 μL磁珠悬浮液。5.板位4:在96孔板中加入700 μL洗涤液4。6.板位5:在96孔板中加入700 μL洗涤液5。7.板位6:在96孔板中加入700 μL洗涤液6。8.板位7:在96孔板中加入100 µL洗脱液7。9.选择程序“chemagic-B DNA Tissue 360 H96 drying prefilling VD241225",然后选择需要上机的列数,点击[Start]。10.提取完成后,核酸位于洗脱液板内,可用于后续实验或-80℃以下储存。















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